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10月22日，由《中国经营报》主办的“2019（第三届）中经财富管理高峰论坛”在上海举行。友邦中国高净值业务部负责人毛歆竹在论坛的圆桌对话环节，友邦中国高净值业务部负责人毛歆竹同4位其他机构代表，围绕“面对行业趋势如何做出应变”的问题进行了探讨。
需要把握好的是，无论是政府职能部门还是企业，面对负面清单，都要认真学习、认真研究、认真思考，从而最大限度地适应负面清单制度、用好负面清单制度。对政府职能部门来说，重点把握好两个方面：一是审批机关要切实按照负面清单履行职责；二是监管机构要善于适应新的监管环境，尤其涉及民众利益和安全的方面，要从严监管。
但2001年中国加入世贸组织，辉瑞向中国提交的专利申请也在同年获批，中国企业之前投入的数亿元研发全部归零。此后，这些受到挫折的企业，如南京海光、合肥医药、广州白云山等企业不断向知识产权局提起“伟哥专利无效”的申请。但在2007年，北京高级法院作出终审判决，认为伟哥专利有效。
1988年，兰伯西公司计划进军美国市场，瞄准了礼来公司即将在1992年失效的头孢霉菌素专利，希望在专利到期后，就迅速将仿制药上市销售。这个项目难度非常大，头孢霉菌素极不稳定，又具有危险性，而礼来公司对60多种生产工艺进行了注册，仿制可能性几乎为零，罗氏药业等国家大公司尝试多次，均铩羽而归。
新京报记者 林子责任编辑：赵慧芳3月8日，国家发展改革委发布消息，目前中欧班列复工率已达90%以上，今年以来，开行量实现逆势增长。下一步，国家发展改革委将出台相应政策措施，促进中欧班列安全稳定高效运行。截至2月底，中欧班列今年已开行1132列，同比增长6%，重箱率保持高位，去回程基本平衡。在长沙国际铁路港，智能化生产线设备装箱完毕，准备发往白俄罗斯明斯克的中白工业园。
从贸到工，仿中有创，不仅为兰伯西带来了巨大利润，也为印度仿制药打破了低端的印象。兰伯西随后获得了与罗氏、葛兰素史克等国际巨头合作的机会，为其提供生产工艺的研发，堪称印度医药界的富士康。在印度准备加入WTO时，兰伯西也在为登录国际舞台做准备。仅在2004年~2006年间，兰伯西就发起了11起国际仿制药企业并购。研发支出也大幅提升，从1996年的销售额占比5%提高到了10%左右。到2007年，专利保护最严格的美国市场，已经占到了兰伯西销量的40%。
